Новая надежда для тех, кто живет с гемоглобиновой болезнью благодаря экспериментальному лечению генами
Источник изображения:https://www.wsbtv.com/news/local/atlanta/new-hope-those-living-with-sickle-cell-disorder-thanks-experimental-gene-treatment/F5GJFNVZHZF65DA3ODJENUNL7A/
Новая надежда для людей, живущих с наследственным расстройством в результатах экспериментального генетического лечения
Люди, страдающие от наследственного расстройства, известного как сикловидно-клеточная анемия, теперь имеют новую надежду благодаря экспериментальному генетическому лечению. Исследователи провели успешные испытания на мышах и собаках с этим расстройством, что открыло перспективы для будущего лечения этого заболевания у людей.
Эксперимент заключается в использовании технологии CRISPR, которая позволяет изменять ДНК, и в результате блокировать мутацию, ответственную за сикловидно-клеточную анемию. Ученые сообщили, что течение недели после подачи гена в клетки печени заболевших животных, они наблюдали значительное улучшение их состояния, а также нормализацию уровня гемоглобина.
Изображения, полученные с помощью сканирования микроскопа, показали, что клетки, пораженные сикловидно-клеточной анемией, стали нормальными после обработки генетическим методом. Ученые надеются, что эти результаты позволят разработать новые методы лечения, которые помогут людям, страдающим от этого наследственного расстройства, улучшить качество своей жизни.
Пока что экспериментальное генетическое лечение не было протестировано на людях, но ученые уверены, что это может стать прорывом в лечении сикловидно-клеточной анемии. Надеюсь, что в ближайшем будущем новые методы лечения станут доступны для всех, кто нуждается в них.