Новая надежда для тех, кто живет с болезнью Сикалле-клеточной анемии благодаря экспериментальному генетическому лечению
Источник изображения:https://www.wsbtv.com/news/local/atlanta/new-hope-those-living-with-sickle-cell-disorder-thanks-experimental-gene-treatment/F5GJFNVZHZF65DA3ODJENUNL7A/
Исследование генетического лечения придаёт новую надежду тем, кто страдает от синдрома селезёнки на дому
ATLANTA – Миллионы американцев, включая Десмонда Тапера, страдают от синдрома селезёнки на дому. Это ужасное наследственное заболевание приводит к жёстким болям и неустойчивому здоровью.
Но теперь, благодаря исследовательскому лечению генами, Десмонд и другие пациенты видят надежду на выздоровление.
“Это какой-то маленький демон, который регулярно меня атакует”, – сказал Тапер. “Иметь шанс и лично участвовать в этом эксперименте дало мне надежду”.
Он поступил в программа лечения участников, десятерых пациентов, которые приняли участие в этом эксперименте. Каждый из них получал генетическое лечение в течение месяцев.
“У нас есть люди, которые точно могут наслаждаться этой обработкой, а вместе с ними плоды нашей любви”, – сказал главный врач Дугляс Джонсон-Лайд. “Мы сделали важный шаг вперёд, и мы сделали его для пациентов, которые получали очень низкие значения самостоятельности”.
Слюбое обращение к “генетическому лечению” вызывает восхищение. Тапер поздравляет с лечением свою память о своей жизни, уверенный, что это договорённость на следующем уровне.
“Я надеюсь, что эта инновация принесёт пациентам со мной надежду и уверенность в своей будущей жизни”, – сказал Тапер.
Джонсон-Лайд сказал, что гибли другие пациенты, которые уже принимали участие в эксперименте, только что получили их генетическое лечение и, таким образом, были переведены на новую программу.